ФАС России ответила на вопросы, возникающие у заказчиков при формировании документации на закупку «Левофлоксацина» и «Железа сульфат+»

phodopus / Depositphotos.com

Специалисты ведомства разъяснили нюансы формирования документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Левофлоксацин» и «Железа сульфат+[Аскорбиновая кислота]» в соответствии с Особенностями описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд (письмо ФАС России от 26 ноября 2018 г. № АЦ/96127/18).

В частности, отмечается, что при описании объекта закупки в документации о закупке лекарственных препаратов с МНН «Левофлоксацин» в лекарственной форме «таблетки покрытые пленочной оболочкой» в дозировке 750 мг заказчики обязаны предусмотреть возможность поставки лекарственных препаратов в лекарственной форме «таблетки покрытые оболочкой» и в некратных дозировках 500 мг и 250 мг, сумма которых позволяет достичь эквивалентного терапевтического эффекта, в требуемом заказчику количестве.

При этом закупка определенной лекарственной формы лекарственных препаратов с МНН «Левофлоксацин» («таблетки покрытые пленочной оболочкой») без указания эквивалентной лекарственной формы («таблетки покрытые оболочкой»), а также закупка конкретной дозировки лекарственных препаратов с МНН «Левофлоксацин» (750 мг) без возможности поставки суммы некратных дозировок, позволяющих достичь эквивалентного терапевтического эффекта (500 мг + 250 мг), на основании причин, не связанных с терапевтическими свойствами таких лекарственных препаратов, недопустимы.

Узнайте последние изменения Закона № 44-ФЗ и Закона № 223-ФЗ, пройдя обучение по долгосрочной программе профессиональной переподготовки, и получите диплом установленного образца.

Также разъясняется, что в случае закупки лекарственных препаратов с МНН «Железа сульфат+ [Аскорбиновая кислота]» в лекарственной форме «таблетки покрытые оболочкой» в дозировке 100 мг + 60 мг заказчики вправе не указывать в документации на возможность поставки однокомпонентных лекарственных препаратов. Это обусловлено тем, что на территории РФ в настоящее время не зарегистрированы лекарственные препараты с МНН «Железа сульфат» и МНН «Аскорбиновая кислота» в некратных эквивалентных дозировках, позволяющих достичь одинакового терапевтического эффекта с указанным лекарственным препаратом.

Источник: garant.ru

ПОДЕЛИТЬСЯ